6 аномалий, которые наглядно демонстрируют, как непредсказуема генетика
Генетика невероятно непредсказуема. И иногда у здоровых родителей без каких-то внешних отличительных особенностей могут появиться совершенно необыкновенные дети. Следующие заболевания как раз поражают людей, у которых есть необычные рецессивные гены.
Гетерохромия
Эту генетическую особенность знают все. Во многом благодаря собакам породы хаски, которые зачастую с ней рождаются. Суть гетерохромии в том, что зрачок на одном глазе имеет цвет, отличный от цвета противоположного. Возникает она из-за дефицита меланина.
Синдром Шмида-Фраккаро
Эту редкую болезнь также называют синдромом кошачьего глаза. Один из характерных клинических признаков синдрома — верхняя коломба глаза, то есть отсутствие части радужной оболочки. Часто у людей с этим синдромом имеются низкорослость, пороки сердца, сколиоз и даже интеллектуальные задержки.
Анизокория
Анизокорией называют состояние, в котором у человека зрачки имеют разные размеры. Как правило, один обычный, а второй увеличенный. Обычно эта генетическая аномалия сопровождается серьезными проблемами с центральной нервной системой.
Витилиго
Эта кожная болезнь до сих пор не может быть никак вылечена. Ей болели многие звезды: от Майкла Джексона до Винни Харлоу, популярной современной модели, фишкой которой стала именно пятнистая кожа. Интересно, что витилиго проявляется не обязательно с рождения, признаки могут появиться в любом возрасте.
Синдром Ваарденбурга
Синдром Ваарденбурга имеет сразу несколько проявлений. Во-первых, люди страдают от нарушений слуха. Во-вторых, часть их волос с самого детства имеет седой цвет. Иногда все это сопровождается гетерохромией радужки. Зато те, у кого диагностирована эта аномалия, имеют неплохие модельные перспективы.
Пьебалдизм
По внешним проявлениям пьебалдизм похож на предыдущий синдром. У человека тоже появляются белые прядки. Еще это расстройство генов может проявляться через пятна на коже. Пьебалдизм возникает в одном случае на 17000 новорожденных и видно его сразу же.
